» 您尚未 登录   注册 | | 帮助 | 社区 | 首页 退出  


SFDAIED论坛  -> 资源共享

<<   1   2   3   4   5  >>  Pages: ( 92 total )   
 专题: *精华主题*  nykuiiiiu hehun
状态 标题 作者 回复 人气 最后发表
 论坛公告: 国家食品药品监督管理总局高级研修学院以开通“国 ... liliangglay 论坛公告 15-10-14 00:23
  置顶帖标志 [公告]加分申诉专档 [ 1 2 3 4 5 ... 10 ] nykuiiiiu
2005-10-20
180 55609   17-12-12 09:16
by: miaoxd
  置顶帖标志 给潜水会员和未注册的游客的一封信 [ 1 2 3 4 5 ... 26 ] hehun
2009-11-26
514 49736   19-06-10 15:47
by: zln20123557
  置顶帖标志 本区投诉区 [ 1 2 3 4 ] hehun
2009-10-14
66 29006   19-01-22 15:28
by: mqxj9
  置顶帖标志 欢迎来到资源共享区 [ 1 2 3 4 ] hehun
2008-11-27
77 35889   18-09-11 13:46
by: 我飞翔
  置顶帖标志 资源整合 [ 1 2 3 4 5 ... 49 ] nykuiiiiu
2006-11-08
964 73506   18-08-30 16:24
by: zgp927
  置顶帖标志 药学资源 [ 1 2 3 4 5 ... 15 ] nykuiiiiu
2008-07-07
293 62877   18-08-02 13:56
by: pingyifufeng
  置顶帖标志 版规 [ 1 2 3 ] nykuiiiiu
2006-03-03
51 37783   17-12-12 09:18
by: miaoxd
  置顶帖标志 发贴规范--各会员注意---发贴前必看 [ 1 2 3 4 5 ... 6 ] jxlts
2005-06-30
115 52379   16-03-02 00:01
by: lipeiying
  ISO 14644-3测试与测试方法(中文版).pdf 新帖标志 [ 1 2 ] 桑园
2011-10-27
22 5012   19-07-17 14:55
by: 周高芹
  国珍新时代,可以代加工了,有需要的可以详谈。 新帖标志 于德增
2019-07-17
0 30   19-07-17 14:22
by: 于德增
  YY T0664-2008清晰版(PDF格式) tangtangjoy
2016-03-07
13 2802   19-07-17 10:17
by: amaurodera
  纯化水回顾性验证方案 [ 1 2 3 4 5 ... 7 ] 黑色火焰
2009-05-27
130 14157   19-07-16 23:29
by: haoziying
  Excel电子表格验证方案 lhd000000
2018-10-26
11 412   19-07-16 23:27
by: haoziying
  质量回顾分析报告案例 [ 1 2 3 4 5 ... 6 ] ligs
2010-01-24
114 10284   19-07-16 11:11
by: xiaoli
  24号令培训资料 [ 1 2 3 4 ] ilnkai
2008-01-11
60 6964   19-07-15 11:20
by: xwl75136
  生产管理和工艺卫生 [ 1 2 ] zw86150
2010-03-11
38 2829   19-07-15 10:52
by: 千呆
  清洁验证方案与报告 [ 1 2 3 4 ] green191
2008-07-15
67 8490   19-07-14 13:12
by: 22311862
  YYT 0802-2010 医疗器械的灭菌 制造商提供的处理可重复灭菌医疗器械的信息 wangyaw23456
2017-03-13
17 3053   19-07-13 12:49
by: hyl198310
  内审检查表汇总 [ 1 2 3 4 5 ] sunlyan
2009-09-19
97 10439   19-07-13 11:47
by: 李茂彬
  微生物实验室菌株管理与使用 lhd000000
2018-10-26
5 312   19-07-12 15:01
by: 猪猪大侠
  常用危险化学品应急速查手册 学习虫
2010-11-25
15 1889   19-07-12 14:59
by: 猪猪大侠
  包装运输验证方法汇总 [ 1 2 3 4 5 ... 7 ] zhuyuan90
2013-10-18
135 12102   19-07-12 14:53
by: 猪猪大侠
  呵呵,把质量意识注入每位员工的血脉-日立的质量管理.pdf yuhao_yh
2009-03-17
16 1738   19-07-12 13:55
by: 猪猪大侠
  无菌包装验证 [ 1 2 3 4 5 ] 简灵溪
2010-09-30
87 10290   19-07-12 12:35
by: pulei
  GB 18280.2-2015医疗保健产品灭菌 辐射 第2部分:建立灭菌剂量 lenglengren
2016-09-27
14 1735   19-07-11 19:53
by: 乌托邦阿牛
  EN 62366 :2008 可用性评估报告模板 [ 1 2 3 4 5 ... 11 ] luojinxin
2012-01-10
206 24163   19-07-11 19:36
by: zyhibiscus
  ISO19011质量管理体系审核 22311862
2010-08-18
17 2037   19-07-11 17:28
by: aniu-168
  注册证有效期内产品质量的总结报告、临床应用情况总结报告、不良事件情况的总结报告 [ 1 2 3 4 5 ] xingyu_zhu
2016-11-03
84 9096   19-07-11 17:18
by: 朱晓娟
  ISO 14698-1 2003.pdf.rar [ 1 2 3 ] jpzpan0311
2010-12-15
57 8737   19-07-11 09:27
by: claudia
  中华人民共和国产品质量法 maycong
2015-12-23
6 598   19-07-11 08:59
by: 快客
  中药厂GMP培训课件必备,中药知识培训,妈妈说标题长才会有人看,元芳你怎么看? [ 1 2 ] dw981109
2012-11-13
29 3189   19-07-10 09:35
by: gftxyww
  安全生产培训(本人综合论坛培训,自己讲课用) [ 1 2 3 4 5 ] jamliunew
2011-09-01
82 8731   19-07-10 09:34
by: gftxyww
  医疗器械分类目录英文版 13501791458
2019-06-26
1 87   19-07-10 09:15
by: 13501791458
  注册资料翻译 13501791458
2017-03-01
6 882   19-07-10 09:14
by: 13501791458
  偏差调查中的8大问题 lhd000000
2019-02-20
8 300   19-07-09 15:28
by: sumanyang
  QA提升培训:QC工具及数理统计方法 [ 1 2 3 4 5 ... 7 ] 汪汪1
2012-04-10
134 12411   19-07-09 09:17
by: coyshen
  ASTM 4169-2016 [ 1 2 3 ] 北欧射手
2016-11-09
40 5685   19-07-09 09:15
by: coyshen
  FMEA-辉瑞 [ 1 2 3 ] 201300
2009-05-11
57 6333   19-07-09 08:58
by: coyshen
  一套完整自编的经营性医疗器械质量文件 包括表格 [ 1 2 3 ] xingyu_zhu
2016-11-08
57 6723   19-07-08 18:49
by: hui08
  制药行业数据完整性问题大揭秘之签名 lhd000000
2019-07-08
0 49   19-07-08 17:13
by: lhd000000
  清洁验证可见残留限度的耐用性评价 lhd000000
2019-07-08
0 39   19-07-08 17:12
by: lhd000000
  GMP文件管理 lhd000000
2018-10-31
6 241   19-07-08 17:10
by: lhd000000
  门禁系统的GMP要求及清洁工具管理 lhd000000
2018-10-31
6 216   19-07-08 17:10
by: lhd000000
  菌种管理 lhd000000
2018-10-26
7 346   19-07-08 17:09
by: lhd000000
  20181109药品再注册申报流程和要求 lhd000000
2018-12-25
6 285   19-07-08 17:09
by: lhd000000
  药品不良反应的报告、评价、调查和处置 lhd000000
2018-12-25
6 295   19-07-08 17:09
by: lhd000000
  广东省局20181219培训--企业药品不良反应监测体系的建立 lhd000000
2018-12-25
6 275   19-07-08 17:08
by: lhd000000
  再来一波干货!PPT分享,飞检! lhd000000
2019-02-20
9 403   19-07-08 17:08
by: lhd000000
  API研发中的GMP管理 lhd000000
2018-12-25
8 306   19-07-08 17:08
by: lhd000000
  FDA 在现场审计中发现的主要实验室控制缺陷 lhd000000
2019-02-20
7 311   19-07-08 17:07
by: lhd000000

<<   1   2   3   4   5  >>  Pages: ( 92 total )  50/页 4573篇文章




开放主题 热门主题 锁定主题 关闭主题 投票主题 锁定投票




Powered by piw.east.net   Code © 2003-04 piw.east.net
Gzip disabled

You can contact us