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SFDAIED论坛  -> 体外诊断系统讨论区  -> IVD 产品风险管理清单

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gigooo




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虽然多是针对试剂盒而不是仪器系统,但是还是有很多启发性,比ISO14971标准的问题还更适合IVD产品
[60 楼] | Posted:15-09-12 23:42| 顶端
njtuzzy




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定呀
[61 楼] | Posted:15-11-17 23:38| 顶端
fgilbert


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谢谢
[62 楼] | Posted:16-05-13 20:49| 顶端
litang




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谢谢
[63 楼] | Posted:16-05-19 17:29| 顶端
血狼0123


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谢谢,


适者生存
[64 楼] | Posted:16-05-24 23:01| 顶端
落魄三殿下


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谢谢楼主1
[65 楼] | Posted:16-11-17 00:50| 顶端
yung




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谢谢啊,非常有用啊。
[66 楼] | Posted:17-10-18 11:07| 顶端
zhusm987


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[67 楼] | Posted:17-12-22 16:46| 顶端
zgfjsm


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非常感谢,正是所需要的方面
[68 楼] | Posted:18-01-05 09:34| 顶端
cloudia




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谢谢
[69 楼] | Posted:18-01-14 17:20| 顶端
天淇


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需要回复才能看,看了再回复。谢谢分享......
[70 楼] | Posted:18-01-15 23:37| 顶端
63101108




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谢谢分享
[71 楼] | Posted:18-01-19 10:07| 顶端
xusun




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谢谢,学习了


ISO 13485、FDA QSR820、CE、GMP、产品注册咨询  
QQ:2757983412
[72 楼] | Posted:18-01-29 15:48| 顶端
selina915




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谢谢分享
[73 楼] | Posted:18-03-14 20:52| 顶端
白云ysy




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谢谢
[74 楼] | Posted:18-03-27 10:08| 顶端
袁虎




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有需要 正好看到 谢谢楼主分享
[75 楼] | Posted:18-05-30 11:01| 顶端
zhusm987


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i学习,谢谢!
[76 楼] | Posted:18-06-15 14:17| 顶端
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